Existen notables similitudes entre los cerebros de los mamíferos y las aves en términos de arquitectura de microcircuitos, a pesar de las diferencias obvias en la morfología y el desarrollo. Mientras que en los reptiles y las aves el componente más expansivo (la cresta ventricular dorsal) muestra una forma nuclear general y se deriva del palio lateral y ventral, en los mamíferos una isocorteza dorsal, de seis capas y palial muestra la elaboración más notable. Independientemente de las discusiones sobre posibles homologías entre cerebros de mamíferos y aviares, una cuestión principal sigue siendo explicar la aparición de la isocorteza de mamíferos, ya que representa un fenotipo único a través de amniotas. En este artículo, proponemos que el origen de la isocorteza fue impulsado por adaptaciones de comportamiento que involucran comportamientos de navegación dirigidos por objetivos y olfativos. Estas adaptaciones se vincularon con el desarrollo sensorial creciente, que proporcionó presión selectiva para la expansión del palio dorsal. Este último apareció como una interfaz en las redes olfativas del hipocampo, aportando información somatosensorial para el comportamiento de navegación. Los aportes sensoriales de otras modalidades como la visión y la audición fueron reclutados posteriormente en esta región en expansión, contribuyendo a redes asociativas multimodales.
